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美国批准对强生疫苗的紧急使用 强生:预期3月底以前向美国供应2000万剂疫苗

2021-02-28 11:18:55 北京商报网 

北京商报讯(记者 陶凤 汤艺甜)当地时间2月27日,美国食品和药物管理局(FDA)批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗投入紧急使用。

强生的这款疫苗成为第三种在美国获批使用的新冠疫苗,也是美国首个单针接种的新冠疫苗。去年12月,辉瑞和Moderna的疫苗已获批并投入接种。在美国之前,巴林已经于2月25日批准使用这款疫苗。

与辉瑞和Moderna的疫苗不同,强生疫苗仅需单次注射,有利于简化医疗服务供应。另外,对比需要低温设备来储存辉瑞和莫德纳疫苗,强生疫苗存储运输优势明显,可在-20℃下储存2年,标准冷藏条件(即标准家用或医用冰箱的2-8℃)下储存至少3个月,降低了冷链运输疫苗的难度。

在有效性方面,此前公布数据表明,强生的改款疫苗在美国试验的有效率为72%,在巴西为68%,在南非也达64%。在预防重症方面,疫苗在美国有效性为86%,在南非为82%。

强生公司称,最快3月1日可以向美国各州分发疫苗,预期3月底以前向美国供应2000万剂疫苗,今年夏天以前供应1亿剂。此外,强生公司正在研发应对南非发现变异新冠病毒的第二代疫苗,预期今年夏天前启动I期临床试验。

目前,强生疫苗还在寻求获得欧洲药品管理局和世界卫生组织的紧急使用授权。

(责任编辑:李佳佳 HN153)
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