迈瑞医疗完成收购HyTest 助力国内IVD行业供应链稳定

　　国产医疗器械龙头公司迈瑞医疗(300760,股吧)9月23日发布公告，公司收购HyTest Invest Oy（以下简称“海肽生物”）及其下属子公司100%股权的交易，已于9月22日完成交割，交易价款5.32亿欧元（包括本次交易股权价款、偿还标的公司债务、锁箱利息）。

　　根据公告，交割完成后，迈瑞医疗全资子公司迈瑞荷兰已经直接或间接持有海肽生物及其下属子公司100%的股权，依法享有各项股东权利并承担相应股东义务。海肽生物将纳入公司合并报表范围。

　　迈瑞医疗5月16日宣布拟以现金约5.45亿欧元收购全球知名体外诊断原料供应商海肽生物。体外诊断业务为迈瑞医疗三大业务板块之一。根据公司2021年半年报，体外诊断业务在报告期内实现营收39.62亿元，占总体营收比重超过三成，同比增长30.76%，是上半年增长最快的业务。

　　加强体外诊断核心原料自产自研 解决供应“卡脖子”问题

　　此次收购，迈瑞医疗旨在加强化学发光产品及原料的核心研发能力建设，优化上下游产业链的全球化布局。资料显示，成立于1994年的海肽生物是全球顶尖的专业体外诊断上游原料供应商，总部位于芬兰旧都图尔库，在俄罗斯、中国设有分支机构。其主要产品包括单克隆抗体、抗原、多克隆抗体等，用户覆盖全球众多体外诊断巨头。

　　海肽生物拥有优质抗原、抗体的创新、原研和自产能力，在心脏标志物、肿瘤标志物、传染病、炎症、凝血等优势领域建立了丰富的产品组合与扎实的技术积累。2004年，海肽生物的肌钙蛋白复合物（Troponin I-T-C）被美国临床化学协会（AACC）选为国际标准物质的原料。技术层面，海肽生物以其近30年的行业积累、近90%博士以上学历的高水平研发团队，构建了针对体外诊断需求的单克隆抗原抗体的设计、表达、持续优化及稳定生产能力，并能快速满足全新和不断增长的市场需求，如COVID-19抗原检测试剂的核心原料的快速设计开发。

　　图：海肽生物产品图

　　迈瑞医疗表示，免疫原料的自研自产能力是试剂临床性能、质量和供应安全的重要保证，研究表明，50%以上的试剂质量问题是由原料导致。收购海肽生物填补了国内在体外诊断上游顶尖原料领域的众多空白，将补强其核心原料自研自产能力，提升核心原料自制比例。原料自制，可保障质量稳定、供应安全、成本优化，助力解决体外诊断上游原料供应“卡脖子”问题。

　　太平洋证券分析师表示，长期以来，国内体外诊断产业链的发展瓶颈之一在于关键原料，因为国内的原料是随着体外诊断产业而发展起来，所以具有一定的滞后性。体外诊断业务是公司的三大主营业务之一，化学发光产品是重要分支。通过此次并购，迈瑞医疗提升了体外诊断原料的核心研发能力，有利于公司体外诊断业务的质量控制、成本优化和供应安全，打通诊断试剂从原料到客户的全价值链，优化上下游产业链的全球化布局。

　　图：迈瑞化学发光设备临床检测

　　让海肽的种子在迈瑞的平台上长成参天大树

　　迈瑞医疗表示，海肽生物在单克隆抗体设计、研发和生产的多年扎实的专业积累，可以帮助公司快速提升原料研发能力；其专业团队、科学的创新流程和新技术应用，可以帮助公司铺垫长期发展的技术；海肽生物在新生物标志物的学术和临床探索，将引领新的业务拓展，支撑高性能要求的产品研发。

　　海肽生物与迈瑞医疗已有十多年的合作历史，是迈瑞医疗核心原料供应商之一。双方互为对方前五大核心合作伙伴，业务关联性强，为后续整合带来基础。

　　业内分析人士表示，此前，迈瑞的优势是强大的仪器研发能力，相对而言试剂研发能力有待加强。海肽生物作为体外诊断原料供应商的领导品牌，在心脏标志物、炎症标志物、传染病、代谢、肿瘤、凝血、妊娠、动物等多个领域积累了多种优质原料，不仅契合迈瑞对原料的需求，也为迈瑞医疗长期的技术突破提供助力。

　　安信证券研报显示，此次收购 HyTest有助于迈瑞进一步加强化学发光产品及原料的核心研发能力建设，实现核心原料的自研将有利于迈瑞医疗体外诊断业务的质量控制、成本优化和供应安全，为迈瑞体外诊断业务的长远发展保驾护航。

　　此次收购完成后，海肽生物将继续保持专业上游原料供应商的身份，为全球体外诊断用户长期、稳定、足量供货，并保持稳定且有竞争力的价格体系。迈瑞医疗也将坚定支持海肽生物不断加大研发投入，强化技术创新和学术探索，持续追求卓越，保持和巩固其在专业体外诊断上游原料领域的世界领先地位。

　　同时，海肽生物将融入迈瑞医疗原料研发管理团队，建立对接机制。在合法合规的框架下，通过培训、交流、共同开发等方式，提升迈瑞医疗原料研发能力，为公司长期发展战略服务，让海肽生物的种子在迈瑞医疗的平台上长成参天大树，开花结果。

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