【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966-HK)公布,KN026(一种重组人源化抗HER2双特异性抗体)及KN046(一种重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)的联合疗法(「KN026+KN046联合疗法」)已于针对标准治疗失败的HER2阳性实体瘤患者的Ib期临床试验取得初步正面结果。
相关临床数据的摘要已获准于即将举行的第35届癌症免疫治疗学会年会(SITC2020)以海报展示,该年会今年将在线上举行。摘要将于2020年11月9日上午八时正(美国东岸时间)发布,而电子海报将于2020年11月11日上午九时正至2020年11月14日下午五时正(美国东岸时间)在线上展示,并均可于本公司网站www.alphamabonc.com阅览。
I b期临床试验为一项剂量递增和剂量扩展、开放式标籤、多中心临床研究,目的为评估KN026+KN046联合疗法用于治疗标准治疗失败的HER2阳性实体瘤患者的初步安全性、耐受性及有效性结果。截至2020年9月8日,共入组25名消化道肿瘤患者并接受三个剂量组KN026+KN046联合疗法治疗。临床数据显示KN026+KN046联合疗法耐受性良好,且未观察到剂量限制性毒性。
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