出现多起不良反应甚至死亡：世卫组织公布阿斯利康疫苗调查结果

虽然经过批准上市的新冠疫苗其安全性和有效性已经得到验证，但在欧洲发生了多起接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓问题，导致多国暂停接种该疫苗。

据媒体报道，世界卫生组织全球疫苗安全咨询委员会（GACVS）公布了接种阿斯利康新冠疫苗后出现血栓和血小板减少症调查结果，表示该疫苗具有积极的预防新冠功效。

据悉，阿斯利康的新冠疫苗已经在英国、欧盟等50多个国家被批准使用或者紧急使用，但在欧洲发生了多起接种该疫苗后出现凝血症状，甚至还出现了一名死亡病例。

在荷兰、爱尔兰宣布暂停接种阿斯利康疫苗后，法国、德国、意大利、西班牙、葡萄牙、瑞典、斯洛文尼亚等至少20个国家，也宣布暂停接种该疫苗。

而此次全球疫苗安全咨询委员会审查基于欧洲、英国、印度及世卫组织全球个体病例安全报告数据库的安全数据、临床试验数据和报告。

以下为世界卫生组织全球疫苗安全咨询委员会公布的调查结论：

·阿斯利康新冠疫苗继续具有积极的效益-风险对比，在预防感染和减少世界各地的死亡方面具有巨大潜力；

·现有的数据未能表明，在注射该疫苗后，深静脉血栓或肺栓塞等凝血状况总体增加，疫苗接种后报告的血栓塞事件发生率与这些疾病的预期诊断数量一致。

这两种情况都是自然发生的，并不罕见，血栓也会由新冠病毒病引起。而对于这类事件，观测到的发生率一直低于预期；

·虽然在欧洲接种阿斯利康新冠疫苗后，也有报告出现非常罕见和独特的血栓塞事件，如脑静脉窦血栓，但尚不确定这些事件是否由疫苗接种引起。

欧洲药品管理局的药物警戒和风险评估委员会已经审查了欧洲超过2000万接种阿斯利康疫苗后的18例脑静脉窦血栓事件。目前，这些罕见事件之间尚未建立因果关系。

此外，全球疫苗安全咨询委员会还指出，应向卫生保健专业人员和接种者提供充分的教育，使他们认识到接种新冠疫苗后所有严重不良反应的症状，以便人们可以及时寻求并接受相关的治疗。

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