刚刚,香港重大宣布!辉瑞新冠疫苗突遭调查,啥情况?世卫组织最新发声!XBB变异株致病力增加?

2023-01-14 16:43:59 券商中国 微信号 


今天是腊月二十三,北方传统的小年,部分南方地区,明天也将迎来小年,祝大家小年快乐!让我们看看周末有哪些消息值得关注。

刚刚,香港宣布上调与内地通关配额,1月18日至21日指定陆路口岸每日单向名额升至6.5万人。

据联合国新闻最新消息,世界卫生组织13日公布更新的新冠预防和治疗指南,涉及在社区环境中佩戴口罩、新冠治疗和临床管理的建议。世卫组织建议,如果新冠患者在抗原快速检测中检测结果呈阴性,就可以提前解除隔离。此外,欧洲疾控中心的数学模型显示,XBB.1.5可能在一到两个月后在欧盟/欧洲经济区成为主流变异株。

中国疾控中心病毒病所研究员陈操在13日表示:我国新冠病毒变异株监测数据显示,采样日期2022年12月1日至2023年1月12日,我国本土仅监测到1例XBB感染病例。从输入病例的监测情况看,我国面临XBB及其亚分支持续输入的风险,出现本土关联病例风险较大,但目前XBB在国内尚未形成大范围流行。

刚刚,香港宣布

据香港特区政府新闻公报,香港特区政府今日宣布,经与广东省政府和深圳市政府沟通协调后,决定在香港与内地通关第一阶段下,就1月18日至21日这四日,将目前指定陆路口岸的每日单向总人数安排,由50000人提升至65000人,以及将港珠澳大桥(珠海)的每日单向人数安排(只适用于私家车和跨境出租车司机和乘客),由1000人提升至2000人,以回应两地人士对于春节前经相关口岸相互往来的殷切需求。

世卫组织:建议缩短隔离时间

据联合国新闻1月13日消息,世界卫生组织13日公布更新的新冠预防和治疗指南,涉及在社区环境中佩戴口罩、新冠治疗和临床管理的建议。

世卫组织建议,如果新冠患者在抗原快速检测中检测结果呈阴性,就可以提前解除隔离。对于有症状的患者,在没有检测的情况下,新的指南建议从症状出现之日起隔离10天。此前,世卫组织的建议是在患者症状出现10天后可以解除隔离,外加症状消失后还需隔离3天。对于检测结果呈阳性但没有任何体征异常或症状的患者,世卫组织现在建议在没有检测的情况下隔离5天,之前的建议是10天。

世卫组织继续建议公众在特定情况下使用口罩;鉴于目前新冠病毒在全球的传播,本次更新建议,无论当地的新冠病毒流行情况如何,都要使用口罩。世卫组织建议以下人群佩戴口罩:最近接触过新冠病毒的人;患有或怀疑自己患有新冠的人;有高危风险患重症新冠的人;以及处于拥挤、封闭或通风不良空间的人。此前,世卫组织的建议是根据新冠病毒流行病学情况提出的。与之前的建议类似,世卫组织建议,在其他情况下,可根据风险评估佩戴口罩。需要考虑的因素包括当地的流行病学趋势和上升的住院率、社区的疫苗接种覆盖率和免疫水平,以及人们所处的环境。

世卫组织继续强烈建议使用奈玛特韦片-利托那韦(品牌名称为“Paxlovid”)。患有非重症新冠的孕妇或哺乳期妇女应向医生咨询,以确定她们是否应该服用这种药物,因为服用该药物“可能有益处”,而且目前没有报道过不良事件。

世卫组织还审查了另外两种药物的治疗证据,即索托维单抗和卡西瑞单抗-伊德维单抗,并继续强烈建议不要使用它们治疗新冠。针对目前流行的病毒变异株,这些单克隆抗体药物缺乏活性或活性已经减弱。

目前,针对新冠患者有6种已证实有效的治疗方案,其中3种可防止高危人群住院,3种可挽救重症或危重患者的生命。在全球范围内,除皮质类固醇外,其他药物的供应仍然不尽如人意。

XBB.1.5最快将在1个月后成为欧盟主流变异株

据界面新闻报道,欧洲疾控中心1月13日发布威胁评估简报,评估与奥密克戎变异株亚谱系XBB.1.5传播相关的欧盟/欧洲共同体总体风险水平,认为其对于一般人群为低风险。对老年人、未接种疫苗者和免疫力低下人群等脆弱群体,XBB.1.5的风险则是中度到高度,取决于个体的免疫力水平。

欧洲疾控中心的数学模型显示,XBB.1.5可能在一到两个月后在欧盟/欧洲经济区成为主流变异株,“目前没有迹象显示XBB.1.5的感染严重程度与先前流行的其他奥密克戎亚变种不同”。在2022年的最后两周,欧盟/欧洲经济区的XBB.1.5感染比例低于2.5%。

欧洲疾控中心主任安蒙(Andrea Ammon)指出,建议开展适当检测和测序,提高新冠疫苗接种率,加强感染预防和控制措施,还应考虑采取非药物干预措施,如生病时居家、远程工作、保持室内通风良好并适当佩戴口罩。

欧洲疾控中心称,目前对XBB.1.5存在一些知识空白,随着更多证据出现,上述评估结果可能在未来几周内发生变化。

辉瑞二价新冠疫苗与老年人中风有关?美国卫生当局:正在调查!

路透社1月13日消息,美国卫生当局对初步数据的分析显示,实时安全监测系统标记出辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗或许与老年人的一种脑中风存在关联。

美国疾控中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)周五表示,CDC的“疫苗安全数据链”(VSD)发现一个可能的安全问题:与接种疫苗22至44天后相比,65岁及以上老年人接种辉瑞/BioNTech二价疫苗21天后更有可能患缺血性中风。缺血性中风也称脑缺血,由向脑部供血的动脉阻塞引起。

两家机构表示,其他大型研究、卫生当局的疫苗不良事件报告系统(VAERS)、别国数据库和辉瑞/BioNTech数据库均未标记出上述安全问题,“这需要更多调查”。美国卫生当局称:“尽管目前已知的全部数据表明,VSD中的信号代表真正临床风险的可能性非常小,但我们认为与公众分享这一信息很重要。”

辉瑞和BioNTech发表声明说,两家公司已获悉少数65岁及以上老年人在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后发生缺血性中风的报告,“无论是辉瑞、BioNTech、美国CDC还是美国FDA,都没有在美国和全球的大量监测系统中观察到类似情况。并没有证据得出缺血性中风与使用辉瑞/BioNTech二价疫苗有关的结论”。

莫德纳二价疫苗尚未被发现存在上述安全问题。美国CDC和FDA表示,目前没有必要改变疫苗接种方针,继续建议所有年龄在6个月及以上者及时接种新冠疫苗。

此外,《华尔街日报》1月13日消息,帮助指导美国新冠疫苗接种和治疗工作的大卫·凯斯勒(David Kessler)计划退休,辞去美国疫情应对首席科学家的职位。

凯斯勒表示,他希望恢复在加州大学旧金山分校的教学工作。他指出,还有更多的工作要做,但美国现在有疫苗和药物工具来帮助预防新冠死亡和重症。

凯斯勒在1990年11月至1997年2月期间担任美国食品药品监督管理局局长,并于2021年出任“曲速行动”(Operation Warp Speed)项目负责人,该项目专注于开发和分发疫苗与新冠治疗方法。凯斯勒将在拜登政府任职到1月19日。

XBB变异株致病力增加?中疾控专家回应

目前,奥密克戎XBB变异株在一些国家的新冠病毒感染人群当中占比较高,我国也监测到XBB毒株,不少网友关心:XBB变异株是否会在我国引发新一轮疫情?传播力和致病力如何?如何应对?

13日下午,在国务院联防联控机制召开的新闻发布会上,中国疾控中心病毒病所研究员陈操表示:我国新冠病毒变异株监测数据显示,采样日期2022年12月1日至2023年1月12日,我国本土仅监测到1例XBB感染病例。自2022年10月至今,我国累计报告了新冠病毒XBB感染本土病例16例,均为XBB.1进化分支。到目前为止,暂没有监测发现XBB.1.5的本土病例。

就输入病例而言,采样日期2022年12月1日至2023年1月12日,已监测到33例XBB及其亚分支输入病例,来自20个国家和地区。

因此,从输入病例的监测情况看,我国面临XBB及其亚分支持续输入的风险,出现本土关联病例风险较大,但目前XBB在国内尚未形成大范围流行。

陈操说,从多项研究结果来看,XBB的进化分支较最开始发现的原始株和之前的关切变异株,如德尔塔变异株和奥密克戎几个早期发现的进化分支,免疫逃逸能力明显增加。这也导致了XBB在美国等国的传播优势呈现明显增加的趋势。

从现在的报道和研究来看,并没有观察到感染XBB系列变异株的重症和死亡病例增加,也即致病力没有明显增加。

北京中医医院院长刘清泉表示,目前,国际文献上的信息显示,XBB变异株感染者的临床表现与国内流行株之间似乎没有明显差异,仍然是上呼吸道感染为主。国内还并没有看到临床病例。

从中医角度看,XBB变异株和目前国内流行的变异株本质上没有大的差别,中医核心病机是一致的,治疗方案仍然可用。


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(责任编辑:冀文超 )
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