诺诚健华2023三季报：现金储备高达85.8亿元 全力推进2.0快速发展

据日前诺诚健华披露的三季报显示，其前三季度营收达到5.4亿元，较上年同期增长21.7%，现金及现金等价物余额为85.8亿元，可以为诺诚健华的长期发展奠定良好基础。在充沛的在手资金和领先的资金使用效率的支撑下，诺诚健华在研项目不断丰富，全球临床持续推进。截至2023年三季度，诺诚健华核心产品奥布替尼（宜诺凯?）已于中国和新加坡获批上市，坦昔妥单抗（tafasitamab）治疗方案已在香港获批上市并在博鳌和大湾区获批使用，共有13款产品在临床阶段。进入2.0快速发展新时期，诺诚健华正在中国和全球快速推进在研产品的临床试验与注册申报工作，以实现产品管线中的候选药物早日造福全球患者。

奥布替尼是公司血液瘤的基石药物，诺诚健华事实上已建立起最密集的血液瘤创新管线，旨在成为国内血液瘤领域的领导者。强劲的血液瘤领管线还包括坦昔妥单抗（tafasitamab，靶向 CD19 的单抗）、ICP-248（BCL2抑制剂）、ICP-B02 （CD20xCD3双特异性抗体）、ICP-490（CRBN E3 连接酶调节剂）、ICP-B05（CCR8单抗）。此外，通过多个潜在的内外部药物研发，公司的目标是通过单药或联合疗法覆盖淋巴瘤、多发性骨髓瘤（MM） 及白血病全领域。这些血液瘤管线涉及六个靶点、四种药物类型（小分子抑制剂、单抗、双抗、靶向蛋白降解剂），这也不是简单的堆量，而是协同有序的产品矩阵。

诺诚健华在自身免疫性疾病领域也布局了多款潜在first-in-class或者best-in-class创新药，包括奥布替尼（BTK 抑制剂）、ICP-332（TYK2-JH1 抑制剂）和 ICP-488（TYK2-JH2 抑制剂）等。奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的III期注册临床试验在中国已完成首例患者给药，目前全球尚无BTK抑制剂获批用于治疗ITP患者。基于系统性红斑狼疮（SLE） 的 IIa 期临床试验的积极结果，诺诚健华相信奥布替尼可能成为潜在治疗 SLE 的first-in-class BTK 抑制剂，并已在中国启动 IIb 期临床试验。奥布替尼治疗多发性硬化（MS）全球多中心 II 期临床中期分析显示所有治疗组均达到主要终点。公司还在开发两款 TYK2 抑制剂 ICP-332 及ICP-488，差异化布局特异性皮炎（AD）、银屑病、SLE、炎症性肠病（IBD）等适应症。ICP-332治疗AD的 II 期研究已完成患者入组，预计今年年底数据读出。

11月15日，诺诚健华10项研究成果入选第65届美国血液学协会（ASH）年会。据悉，本次ASH年会将于2023年12月9-12日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办。美国血液学协会年会是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一。会议将回顾数千篇科学摘要，重点介绍血液学最热门话题的最新动态，汇集该领域最新、最前沿的研究进展。

诺诚健华作为致力于成为血液瘤领域领导者的创新生物医药企业，拥有全面的研发、生产和商业化能力，专注于血液瘤、实体瘤和自身免疫性疾病等存在巨大未满足临床需求的领域，在全球开发具有突破性潜力的first-in-class或best-in-class创新药，产品管线具有全球权利。

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