澳斯康生物张江实验室启动分子评估与成药性服务，赋能创新药物研发

创新药物研发存在“死亡之谷”之说，即从实验室的候选分子到早期开发、后期开发、最终上市的产品数量是依次大幅减少的，整体呈现漏斗型。同时，越到后期研发费用越高，项目停止的代价也会越大。分子成药性评估（Druggability Assessment）是药物研发阶段的关键一环，通过早期阶段评估候选分子的结构功能、药理药效特性，确定其是否需要经过进一步的分子改造或可通过CMC措施进行改善（终止开发也是决策项之一），减少后期开发风险，提高药物开发的成功率及经济性。

坐落于上海张江高科技园区核心位置的澳斯康生物张江实验室，配备了多种先进的检测设施，拥有一支经验丰富、专业专注的团队，专为单抗、双/多抗、ADC等各类前沿生物分子提供全方位的分子成药性评估与分析检测服务。从分子序列的In Silico预测、多属性表征分析，到多风险点排查（如稳定性、工艺适用性、体内功能等），澳斯康构建了完善的蛋白改造及制备、分子特性评估及表征平台，模拟体内活性及药理药效评估、工艺平台适用性评估等一系列流程，全方位保障药物开发质量。

澳斯康生物张江实验室汇聚公司核心分析技术的精华，秉持“前店后厂”运作理念，是集团的高效合作平台窗口——“张江窗口”。该窗口背靠海门总部及上海ADC基地的强大实力，可为各类研发项目提供从细胞构建直至ADC偶联的全方位专业技术支持。这意味着选择澳斯康生物的合作伙伴将受益于一站式、无缝对接的“总部资源支持”。

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