在中药材的研发与应用领域,道地药材是品质把控的首道关卡。然而,如何将道地药材转化为安全、有效、稳定的健康产品,则是对企业研发与生产能力的一大考验。在上期,我们走进云南文山有机三七种植基地,实地考察御芝林坚持道地选材的严苛标准,感受到御芝林“全球原料可追溯”的匠心精神,本期,我们将走进御芝林生产基地,探访御芝林工厂“生产过程全透明”的承诺和其对品质的极致要求,沉浸式感受下工厂的全生产流程,感受每一道工序背后的匠心独运。
有机三七,这一珍贵的中药材,在御芝林工厂中经历了从原材料到高品质三七粉的华丽转变,并被成功运用到优韧集牌三七氨糖骨碎补胶囊、臻通集牌三七丹参黄芪胶囊、臻盾牌三七灵芝枳椇子胶囊等一系列产品中。
有机三七在进入车间前,需要经历一次次严格的“考核”。首先,经工作人员登记,并入库存放于待验区。接着,质控部取样员进行取样,并经过一系列检测工序,包括鉴别真伪,检测水分、灰分、重金属等。只有检验合格的有机三七,才能进入前处理车间,进行净选、清洗、灭菌干燥、超微粉碎等详细工序,并最终入库以备后续生产使用。
提取车间主任郄国超表示:“在前处理车间,不同药材的前处理工艺是不一样的,比如有机三七、西洋参、桑葚、红景天、丹参等,其拣选、清洗、蒸润、切制、干燥、灭菌等工序各有不同。以有机三七为例,它需要经过拣选、清洗、干燥、灭菌等一系列工序后,才能经由超微粉碎机组处理形成有机三七粉,以备制剂车间使用。
“为了最大化地发挥出有机三七药用价值,我们在超微粉碎设备及技术上不断进行创新。”郄国超讲述:“御芝林对于新工艺、新技术、新产品的创新研发投入不遗余力,每一次研发、设备及技术的革新都是对产品品质的更高追求。”
车间主任郄国超介绍超微粉碎设备及技术
郄主任介绍到:“传统的粉碎技术所制得的粉末,其中心粒径局限于150-200目范围内,导致细胞破壁效率低下,有效成分难以有效释放,进而削弱了药物的利用率。自20世纪90年代末,中药领域引入超微粉碎技术后,中药有效成分的利用率得到了显著提升。
为了进一步提升中药的吸收利用率,御芝林研发团队自2004年起,立足超微粉碎技术,联合四川绵阳超声速动力研究所,融合多项先进技术,进行更深入的应用研究。历经十年,于2014年成功研发出细度超800目、细胞破壁率超95%的新型超微粉碎设备,并获得国家专利。此后至2018年,御芝林继续围绕超微粉碎技术和设备进行深入研究,攻克了超微粉碎规模化生产的技术难题,推动了中药超微粉碎技术及相关技术的全面进步,大幅提高了原料的利用率。”
经超微粉碎设备处理后的有机三七粉,将根据不同制剂车间的生产需求,形成不同形态。以臻通集牌三七丹参黄芪胶囊为例,有机三七粉流转进制剂车间后,会经过筛查、称量、总混、填充、装瓶装盒、成品请验等一系列工序,最终入库等待检验结果。合格的产品将装车出库,最终呈现在每一位消费者的手中。
如今,御芝林已将“超微粉碎技术”广泛应用于产品生产过程中。从变通牌天天胶囊到优韧集牌三七氨糖骨碎补胶囊、臻通集牌三七丹参黄芪胶囊以及金多盖牌酪蛋白磷酸肽钙胶囊等,超微粉碎技术的应用使得御芝林的产品备受消费者信赖,也逐渐成为匠心生产的典范。
御芝林药业在技术、管理等方面的持续创新,推动着工厂更高标准的建设,接下来,我们将从工厂文化、生产工艺、检验过程、设备设施、仓储环境等各个环节,带领大家沉浸式感受下绿色、透明、智慧工厂的独特,见证新质生产力如何助力中药产业持续高质量发展。
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