新冠疫苗临床结果揭示 康熙诺生物盘中跳水逾27%

中新经纬客户端5月25日电(高晓锳)5月25日，康希诺生物-B发布公告，题为“重组5型腺病毒载体COVID-19疫苗的安全性，耐受性和免疫原性：剂量递增，开放标签，非随机，首次人类试验”，关于重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(“Ad5-nCoV”)临床试验I期研究结果的研究论文已发表于《柳叶刀》。临床结果显示，Ad5载体COVID-19疫苗接种后28天可耐受，并具有免疫原性。

康熙诺25日股价走势 来源：wind

25日，康希诺生物-B股价高开低走。开盘一度涨超8%，随后转跌，低位曾见160港元，最大跌幅达到27.93%，截至午间收盘报178.5港元，跌幅19.59%，成交额超12亿港元。

资料显示，这款疫苗由军事科学院军事医学研究生物工程研究所和康希诺生物联合开发。康希诺表示，在中国武汉开展了1期临床试验。按顺序登记年龄在18至60岁之间的健康成人，并将其分为三个剂量组(5×1010，1×1011和1.5×1011病毒颗粒)，肌内注射疫苗。主要终点是免疫后7天内的不良事件；安全性观察持续到接种后的第28天。

在2020年3月16日至3月27日期间，康希诺筛选了195个受试者，最终入组108名，接种低剂量(n=36)，中剂量(n=36)或高剂量(n=36)疫苗。所有入组的受试者都被纳入分析。疫苗接种后的7日内，低剂量组有30名受试者，中等剂量组有30名受试者，高剂量组有27名受试者，报导有至少一种不良反应。最常见的注射部位不良反应是疼痛，在疫苗接种者中有58名出现疼痛症状；最常见的全身不良反应是发烧，疲劳，头痛和肌肉疼痛。所有剂量组的大多数不良反应为轻度或中度；且接种后28天内未报导严重不良事件；接种后14天ELISA抗体和中和抗体明显增加，并在接种后28天达到峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天达到峰值。

大摩称，此前《柳叶刀》称初步数据显示康希诺生物-B的疗法安全性良好。目前估计疫苗的成功率在60%，此前为20%；预计其疫苗将在今年年底或明年年初获批。(中新经纬APP)