欧洲12国叫停阿斯利康疫苗，欧盟大规模疫苗接种计划遇阻？

截至第一财经记者发稿时，欧洲已有12个国家宣布暂停接种阿斯利康疫苗。这些国家的卫生监管部门称，在欧洲发现民众在接种该款疫苗时出现血栓甚至死亡。

阿斯利康制药公司则在日前宣布，计划供给欧盟的新冠疫苗再次出现短缺。该公司表示，正与欧盟委员会以及欧盟各国商讨如何解决供应难题，并承诺继续提高在欧盟内的产能。

而所有这些对欧盟疫苗接种计划的影响已经开始显现。民调机构YouGov的最新调查显示，相较于辉瑞疫苗和莫纳德疫苗，欧盟民众对阿斯利康疫苗的安全性的信任度最低，多数民众不愿意接种阿斯利康疫苗。

上海交通大学国际与公共事务学院教授、上海交通大学-耶鲁大学卫生政策联合研究中心执行主任赵大海在接受第一财经记者采访时表示，欧盟将新冠疫苗采购押宝在了阿斯利康、辉瑞和莫德纳这三种疫苗上。但由于阿斯利康的疫苗供应一直缓慢，所以导致欧盟疫苗供给出现瓶颈。

专家：可能损害全球疫苗接种工作

丹麦、挪威、冰岛、保加利亚、奥地利、意大利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚、爱尔兰和荷兰，目前欧洲已有12国暂停接种阿斯利康疫苗。在欧洲之外，泰国也宣布暂停接种阿斯利康疫苗。

爱尔兰卫生部副首席医疗官格林称，爱尔兰卫生部宣布暂停接种阿斯利康疫苗，是基于挪威药品管理局的报告。13日，挪威药品管理局报告给爱尔兰国家免疫顾问委员会，称又发现4名挪威成年人在接种阿斯利康新冠疫苗后出现严重血栓。虽然疫苗与血栓之间的关系未有定论，但为预防起见，爱尔兰国家免疫顾问委员会作出上述建议。

荷兰卫生部14日称，该国政府此举也是基于丹麦和荷兰药品监管部门提供的报告做出的。荷兰卫生部长德容格（Hugo de Jonge）表示，在疫苗接种方面需要保证万无一失，目前最明智的做法是暂时停下来。

对此，阿斯利康公司于14日回应称，没有证据显示该公司生产的疫苗会导致血栓等症状的风险升高。该公司基于在欧盟和英国接种该款疫苗的1700万份数据，发现没有证据表明，该疫苗和诱发肺动脉栓塞、深静脉栓塞或者血小板减少症等疾病风险上升有必然联系。

阿斯利康还称，截至3月8日，在整个欧盟和英国，已报告了15例深静脉血栓形成事件和22例肺栓塞事件，这比在同样规模的普通人群中自然发生的情况要低得多，并且与其他获准的新冠疫苗情况相似。

此前，世界卫生组织和欧洲药品管理局已对阿斯利康安全性做出表态。世卫组织称，目前尚未发现该款疫苗与诱发血栓有因果关系。欧洲药品管理局也表达了该观点，并称接种疫苗的收益超过风险。欧洲多国在宣布禁止接种阿斯利康疫苗接种时，也表示该款疫苗与血栓没有必然联系。

丹麦卫生部长休尼克于11日在宣布暂停接种阿斯利康疫苗时称，目前的行为是采取提前行动、彻底调查。荷兰卫生部长德容格也于14日做出相同表述。

奥克兰大学疫苗安全专家、前世界卫生组织疫苗安全顾问佩图西斯·哈里斯（Helen Petousis-Harris）认为，欧盟各国政府的行为比较谨慎，这传递出了一个信息，即疫苗可能出现问题。“但实际上，疫苗不太可能出现问题。人们一直在生病，但我们不能每次都惊慌失措。采取预防措施是好的，但要做好平衡。政治家的行为可能损害全球疫苗接种工作。”他说。

或影响疫苗供应

根据民调机构YouGov的最新调查显示，相较于其他疫苗，欧盟民众对阿斯利康疫苗的安全性信任度最低，多数民众不愿意接种阿斯利康疫苗。

在供应方面，由于荷兰政府宣布暂停接种阿斯利康疫苗，导致该国哈利克斯（Halix）工厂的疫苗生产受阻，该工厂仍在等待监管部门批准部署生产剂量。该工厂称，这不仅将影响荷兰疫苗供应，还将影响整个欧盟的疫苗供应链。据外媒测算，目前此举将使阿斯利康疫苗在上半年仅能向欧盟提交付1亿剂疫苗，约占原计划的三分之一。

为保证疫苗供应数量，欧盟已有国家采取疫苗出口限制措施。此前，意大利政府已叫停向澳大利亚出口的25万剂阿斯利康新冠疫苗。

在赵大海看来，在疫情面前，各国不应“各扫门前雪”。“欧盟为保证自身疫苗供应，限制出口，会对其他国家控制疫情带来影响。欧盟还是COVAX全球新冠疫苗计划成员，此举违反其供应原则。”他说，“不过，欧盟原本的疫苗出口量并不大，对于全球新冠疫苗的供应和分配造成的实质影响也不会太大，最不利的影响是影响全球共同抗击新冠疫情的团结。”