新京报讯(记者戴轩)今天(3月5日)上午,十四届全国人大一次会议在人民大会堂开幕,国务院总理李克强向大会作政府工作报告。其中提到,“乙类乙管”阶段,要推进疫苗迭代升级和新药研制。
报告指出,我国疫情防控已进入“乙类乙管”常态化防控阶段,要更加科学、精准、高效做好防控工作,围绕保健康、防重症,重点做好老年人、儿童、患基础性疾病群体的疫情防控和医疗救治,推进疫苗迭代升级和新药研制,切实保障群众就医用药需求,守护好人民生命安全和身体健康。
疫苗迭代和新药研制的方向是什么?
深圳市第三人民医院院长卢洪洲告诉记者,其研究团队去年接国家疫苗专班任务,对我国16种新冠疫苗进行有效性、安全性评价,这些疫苗包括mRNA疫苗、多肽疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗与鼻喷疫苗等多种类型,有的即将上市,有的已经上市。
今后的新冠疫苗迭代方向,要以刺激细胞免疫为重点,因细胞免疫更加持久、长效;也要针对未来病毒变异具有通用性,并便于老年人等重点群体居家使用,如采用鼻喷等形式。
在药物方面,据了解,2022年2月,国家药监局附条件批准新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)进口注册。2022年7月,国家药监局附条件批准了阿兹夫定片增加治疗新冠适应症注册申请,这是我国自主研发的口服小分子新冠治疗药物。同年12月,国家药监局附条件批准新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册。
国务院联防联控机制科研攻关组有关负责人表示,目前新冠治疗药物研发主要围绕阻断病毒进入细胞、抑制病毒复制、调节人体免疫系统3条技术路线开展,我国在这些技术路线上均有部署。
卢洪洲介绍,在小分子药物的研发上,目前进入到临床Ⅱ期、Ⅲ期试验的药物不少。今后的新药研发要以不加增强剂为主,增强剂会使得不同药物之间出现更多相互作用,而重症高危群体的老年人、肿瘤患者、基础病患者往往需要合并用药,避免增加剂的使用,会更适合这部分群体。此外,还要考虑新的药物靶点研发,作用于病毒活性酶不同位点的抑制剂药物合剂,增加药物针对变异株的通用性,这些都基于一系列基础研究。
编辑 刘梦婕
校对 吴兴发
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